《世界临床药物》
中国上海和美国新泽西州沃伦 2021 年 7 月 26 日/美通社/- Laichem 今天宣布，公司的两项前列腺癌治疗临床研究已入选 2021 年欧洲肿瘤学会年会（ ESMO 2021) 报告。
ESMO 年会是欧洲乃至全球最具权威和影响力的肿瘤学会议之一。莱凯药业期待在今年9月的年会上与同仁分享更详细的临床数据。
这两项研究是：
电子海报1： CYP17A 和CYP11B2双靶点抑制剂(LAE001)潜在耐药前列腺(mCRPC)在癌症患者中 I 阶段研究
展览编号：597P
首席研究员兼主讲人：叶丁伟教授（复旦大学前列腺肿瘤研究所所长）
这是一个多中心，开放治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌I期两期研究给药，用于验证LAE001在不使用泼尼松的情况下单药与同类产品相比的安全性、有效性和优势
LAE001是世界上第一个CYP17A和CYP11B2双靶点抑制剂。它是一种新型的非甾体、可逆、双靶点、强效抑制剂，可同时抑制CYP17A1和醛固酮合成酶（CYP11B2），从而控制雄激素和醛固酮水平，因此无需与强的松合用
莱凯医药正在加速LAE001单药临床研究。由于不需要与泼尼松联用，或可避免现有阿比特龙治疗标准中对泼尼松的依赖及其副作用，有望使早期前列腺癌患者受益，有望提高生活质量患者
< img src="http://p1.qhimgs4.com/t0175868da5678fdac5.jpg">LAE001 是世界上第一个 CYP17A 和 CYP11B2 双靶点抑制剂，一种新型的非甾体，可逆的双靶点抑制剂，一种有效的抑制剂。莱凯医药正在加快LAE001单药的临床研究，希望能造福早期前列腺癌患者。由于不需要与泼尼松联用，或者可以避免现有阿比特龙治疗标准对泼尼松的依赖和副作用，有望提高患者的生活质量。
电子海报2：LAE001/强的松< b>+ afuresertib (aAKT抑制剂)组合，在二代抗雄激素治疗中, 后线转移性去势抵抗性前列腺癌患者I/II阶段性研究
显示编号：599P
报告人：Alberto Bessudo（美国加利福尼亚州恩西尼塔斯）
I 期试验是多中心、开放、剂量递增研究，已使用评估转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者，这些患者在两次标准治疗后曾接受第二代抗雄激素或化疗，或对抗雄激素不耐受。 LAE001/泼尼松和阿富瑞替布联合治疗mCRPC的安全性和推荐2期剂量（RP2D）的确定
耐药晚期前列腺癌是最难治疗的癌症之一，患者迫切需要它Afuresertib（LAE002）是一种更有效的创新药物和疗法，是临床阶段的1类新药候选。属于新一代小分子泛AKT激酶强效抑制剂。寄予厚望
以上信息请参考ESMO官网（注1）
注1：详细信息将于2021年9月13日00:05（中欧夏令时）欧洲肿瘤学会年会电子海报发布
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