格隆汇7月27日丨恒瑞药业（,Stock Bar）（.SH）公告，公司及其子公司苏州盛迪亚生物制药有限公司、广东恒瑞药业有限公司近日收到药监局批准印发HR注射液、SHR-1701注射液、SHR-1906注射液的《药物临床试验批件通知书》，近期将启动临床试验。

HR注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复合注射液。它旨在用于治疗 2 型糖尿病，并已通过美国食品和药物管理局的临床测试。资格认定，近期将启动临床试验。查询EvaluatePharma数据库后，2020年Xultophy100/3.6全球销售额约3.74亿美元，Soliqua100/33全球销售额约1.84亿美元。

截至目前，HR相关项目的研发费用累计投入约1.14亿元。

SHR-1701能促进效应T细胞的活化，同时能有效改善肿瘤微环境中的免疫调节，最终有效促进免疫系统杀伤肿瘤细胞。 SHR-1701注射液在中国开展了多项实体瘤临床试验，在澳大利亚开展了I期临床试验。

截至目前，SHR-1701相关项目共投入研发费用约1.88亿元。

SHR-1906注射液抑制靶蛋白与多种细胞因子和生长因子的结合，影响下游信号通路，减少细胞增殖和迁移，阻断纤维化疾病和恶性肿瘤的进展。目前，全球尚无同类药物获批上市，也无相关销售数据。

截至目前，SHR-1906注射液相关研发项目已投入研发资金约5077万元。