北京时间9月10日21点15分，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授在线进行了精彩口头会议报告（报告编号618O）,报告标题：《A phase 1 study of TRS005, an anti-CD20-MMAE antibody-drug conjugate, in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma》。报告公布了TRS005最新I期临床研究数据，数据显示，既往接受过2线及以上的非霍奇金淋巴瘤患者中，TRS005展现了良好的疗效及可控的安全性。

浙江特瑞思药业股份有限公司坐落于浙江湖州，公司以“患者为本，患者有医，医者有药”为宗旨，打造了一支由业内重量级专家、海归精英组成的生物药研发团队，致力于研发生产质量优越且价格可及的治疗癌症的单抗类药物，以解决尚未满足的临床需求。

通过此次ESMO大会公开的信息可以看到，TRS005一期临床试验数据在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中显示出良好的疗效和可控的安全性。目前，TRS005的2期临床试验正在积极准备中，有望为复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者提供一种新的有效治疗选择。

9月9日，2022年欧洲肿瘤内科学（ESMO）年会在法国首都巴黎以线上线下结合形式召开，珍宝岛投资的特瑞思药业参加此次大会，并由石远凯教授首次公布了公司在研靶向CD20单抗ADC创新药（研发代号 TRS005）临床1a/1b期试验数据，TRS005是全球首个进入临床实验阶段的抗CD20-ADC药物，ESMO大会聚集了全球临床肿瘤学研究的精英，被公认为全球最重要的肿瘤学术会议之一。

据珍宝岛研发负责人介绍，公司自2019年开始进军生物药研发，聚焦肿瘤等领域，着重于布局单抗和单抗偶联（ADC）药物，打造高价值的产品管线。

浙江特瑞思药业

此次公司投资的特瑞思药业在研产品TRS005亮相ESMO大会，是拥有自主知识产权的中国生物药在国际学术舞台的重磅展示，有力地展现了中国生物药创新实力，彰显了中国科技型药企为世界提供优质产品及健康服务的使命和追求。未来，公司将通过持续的钻研探索，让中国高品质的生物药加速走进人民生活，走向世界，为人类健康做出更大贡献。

据了解，TRS005是由浙江特瑞思药业股份有限公司自主研发的抗CD20-ADC药物，获得国家“十二五”和“十三五”重大新药创制专项资金滚动支持，非临床实验结果表明其疗效优异，1/8剂量即可达到与利妥昔单抗一致的肿瘤抑制效果。

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