本文源自格隆汇

此I期临床试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的单次和多次给药剂量递增研究，旨在探索IMG-004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学等特性。

格隆汇8月9日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，创响生物与和黄医药与阿斯利康宣布IMG-004(一种非共价、可逆的第三代布鲁顿酪氨酸激酶(“BTK”)抑制剂)的全球I期临床试验在美国完成首例受试者给药。创响正对该候选药物进行开发用于潜在治疗免疫性疾病。

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