本文源自格隆汇

格隆汇7月13日丨迪哲医药(.SH)公布，公司舒沃替尼临床数据入选2022年世界肺癌大会(WCLC)。舒沃替尼是迄今为止肺癌领域首个且唯一获中美双突破性疗法认定的1类新药，目前处于全球关键性注册临床阶段。

舒沃替尼是公司自主研发的、针对多种EGFR突变亚型的高选择性酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。舒沃替尼能够靶向抑制EGFR Exon20ins各突变亚型、EGFR敏感突变、T790M双突变和罕见突变以及HER2 Exon20ins，并保持对野生型EGFR的高选择性，首选适应症为EGFR Exon20ins NSCLC。凭借优异的疗效和安全性，舒沃替尼的药物研发、转化科学和临床研究成果在多个国际学术会议(2019AACR壁报、2021ASCO口头报告、2021WCLC口头报告、2022ASCO壁报讨论)和美国癌症研究协会(AACR)官方影响因子最高期刊–Cancer Discovery(影响因子：39.397)发表。

公司宣布自主在研项目舒沃替尼临床数据入选2022年世界肺癌大会(2022WCLC)，将于2022年8月7日(北京时间)发布舒沃替尼在经过前线治疗的EGFR20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中的最新疗效和安全性分析结果。

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