《世界临床药物》
新京报讯 5月25日,恒瑞医药发布公告,其子公司上海恒瑞医药有限公司的HR注射液收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
校对 陈荻雁
HR注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物,其可改善普通注射液的药代动力学特性,增强药效,且安全性可控。目前全球尚无同类的改良型药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HR 注射液相关项目累计已投入研发费用约4256万元。
上一篇:茅台三甲医院将开业;恒瑞医药美国子公司正式 下一篇:没有了
网站首页
期刊导读
在线投稿
联系我们