《世界临床药物》
??乐居财经讯 邓如菲?4月1日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。
??公告显示,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRX0701片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
??HRX0701片是公司开发的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂,通过两种不同作用机制达到更好的降血糖作用。目前国内外已有多个同类复方产品获批上市。经查询,2020年DPP-4抑制剂与二甲双胍复方制剂全球销售额约为57.2亿美元。截至目前,HRX0701片相关项目累计已投入研发费用约790万元。
??恒瑞医药成立于1997年4月28日,注册资本约63.97亿元,法定代表人为孙飘扬,经营范围包括片剂(含肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂等。该公司大股东为江苏恒瑞医药集团有限公司,持股24.11%。
文章来源:乐居财经
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