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I期人体临床数据公布, 抗衰药物MYMD-1有望成为首 

来源:世界临床药物 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-02-22

导读


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去年11月16日,时光派报道了最有希望成为首个上市抗衰药物的MYMD-1,称其II期临床试验获得了FDA的批准。这是FDA批准的首个以衰老为适应症,并且进入了II期临床的抗衰药物,实验结果预计于今年上半年对外公布。

时光派一直非常看好MYMD-1,不仅在2021年抗衰物质盘点称其为“最有潜力的抗衰物质”(《时光派2021年度盘点|抗衰物质动向篇》),也一直关注着它的实验进展。

近日,长寿生物科技公司MyMD Pharmaceuticals对外公布了MYMD-1的I期临床结果,数据显示该药物成功减少了健康人类受试者血液中的肿瘤坏死因子-α (TNF-α),有望减少虚弱和炎症,延长健康寿命。

MYMD-1最早是为治疗自身免疫疾病而研发。自身免疫性疾病会引发细胞因子风暴,炎症因子TNF-α也会被过度激活,而MYMD-1可以在不影响正常免疫反应的前提下,选择性地抑制TNF-α。

慢性炎症会造成DNA损伤,加速细胞衰老细,是导致机体衰老的重要原因之一,而炎症因子TNF-α就是引发慢性炎症的标志性促炎因子之一。因为这样的密切关系,近年来MYMD-1也逐渐开始被用于衰老研究,看能否通过靶向TNF-α因子实现减缓衰老的目标。

I期人体临床实验中,接受MYMD-1治疗的受试者体内TNF-α 水平显著降低,该结果与之前的临床前研究数据相吻合。此外,因为MYMD-1是天然的TNF-α抑制剂,与市面上其他同类产品相比,毒性极低,不会像其他TNF-α抑制剂一样引发严重的副作用。

这样喜人的结果,让人不仅对正在进行中的二期临床实验充满了期待,让我们拭目以待。


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