华医药（“公司”，港交所股票代码：2552.HK）今天宣布，将在第81届美国糖尿病协会（ADA）年度科学会议（GKA）临床上展示其全球首个创新药物葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin 的研究分析数据。本届 ADA 年会将于 2021 年 6 月 25 日至 29 日通过在线会议举行。

2020年上半年，华医药成功完成了多扎列汀和西他列汀（Sitagliptin，一种DPP-4抑制剂）联合用药HMM0111和多扎列汀Etin和恩格列净（Empagliflozin，一种SGLT- 2 抑制剂）联合药物临床研究 HMM0112。两项研究均表明，联合用药在控制血糖方面显示出显着的协同作用，表明多扎列汀在不同血糖控制需求的2型糖尿病患者中具有广泛的应用潜力。

在本次ADA年会上，华医药将进一步公布两项研究的最新分析数据。报告要点包括：

• Dozaglietin可改善2型糖尿病患者的GLP-1分泌，GLP-1是调节糖脂代谢的重要激素，GLP-1受体激动剂是重要的糖尿病治疗药物。
• 多扎列汀与西他列汀或恩格列净联用具有协同作用，可改善2型糖尿病患者的血糖控制，改善胰岛β细胞功能，修复糖尿病患者的胰岛素分泌容量。
• 无论是单独使用还是与西格列汀或恩格列净联合使用，多扎列汀均表现出良好的安全性和耐受性。

华医药将在ADA年会上对上述研究成果进行更详细的数据分析，敬请期待。

关于dorzagliatin

Dorzagliatin是世界上第一个在研的双作用葡萄糖激酶激活剂，旨在恢复2型糖尿病患者的血糖稳态控制糖尿病进行性退行性疾病的发展.通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖感受器功能缺陷，多扎列汀具有恢复2型糖尿病患者胰岛素和GLP-1分泌受损的潜力，有望成为治疗源性糖尿病的基石药物。这种病。目前，公司已完成多扎格列净单药和与二甲双胍联用，以及DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的两项III期注册临床研究。联合用药机制的协同作用研究。公司已获得上海市药品监督管理局颁发的多扎列汀《药品生产许可证》，并已向国家药监局提交了新药申请，以期尽快实现多扎列汀的“世界第一”。 ，中国首创”惠及广大糖尿病患者。

关于华凌

华凌医药是一家总部位于中国的生物科技公司，致力于开发全球原创创新药物，以满足糖尿病患者未满足的临床需求。全球糖尿病患者，华医药汇聚全球高端人才和科技资源，依托国际领先的生物医药投资团队，成功将全球首个2型糖尿病口服新药推向NDA阶段。目前，公司已在国内完成两项多扎列汀III期注册临床研究，启动了与药物生命周期管理相关的临床试验，拓展了糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。在中国乃至全球糖尿病领域，华医药将为全球糖尿病患者带来全新的治疗选择w想法。

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